Нова  Стероид  Фарма  Co., Ltd
Cialis (tadalafil) лечение сексуальной дисфункции CAS: 171596-29-5

Cialis (tadalafil) лечение сексуальной дисфункции CAS: 171596-29-5

Тадалафил, продаваемый под торговой маркой Cialis, представляет собой ингибитор фосфодиэстеразы типа 5 (PDE5), в первую очередь предписанный для эректильной дисфункции (ED) и доброкачественной гиперплазии предстательной железы (BPH) ., в отличие от его аналогов, такая как Sildenafil (viagra) или Vardenafil (levitrailed), Tadvilra), tadvilra), tadvilra), tadvistiled), tadvilra), тад. Его длительный период полураспада, обеспечивающий расширенные терапевтические эффекты ., это руководство углубляется в уникальные аспекты порошка тадалафила, его приложения, преимущества и нюансы в дозировке, одновременно обращаясь к общим неправильным представлениям и появляющимся применениям.}, в то же время обращаясь к общим неправильным представлениям и появляющимся применениям.}}

Отправить запрос
Описание

Что такое сиалис (тадалафил) порошок?

Химическая структура и состава
Порошок тадалафила является активным фармацевтическим ингредиентом (API) в его чистой, неисправной форме . Химически обозначен как как (6r, 12Ar) -6- (1, 3- benzodioxol -5- yl) -2- метил -2, 3,6,7,12,12a -HexAhydropyRazino [1 ', 2': 1,6] pyrido [3, 4- b] indole -1, 4- dione, Это кристаллическое соединение с молекулярной массой 389 . 41 г/моль . В отличие от коммерческих таблеток, в пороге отсутствует наполнители, что делает его универсальным сырью для составных фармацевтов или фармацевтического производства.

Нормативный статус
Тадалафил одобрен FDA для ED и BPH . форма порошка, однако, регулируется в условиях строгих хороших методов производства (GMP) для обеспечения чистоты и активности . Нерегулируемые источники могут представлять риски загрязнения или несовместимой дозировки.}}.

glp-1-bodybuilding-featured

master-bb

Особенности порошка тадалафила

Фармакокинетический профиль

● Растворимость: Плохо растворим в воде, но растворяется в диметилсульфоксиде (DMSO) и этаноле .

● Стабильность: Стабильно в условиях окружающей среды, но разлагается в кислых средах (рН<3).

● Биодоступность: ~ 15% из-за метаболизма первого прохождения в печени через ферменты CYP3A4 .

● Связывание белка: 94%, связанные с плазменными белками, в основном альбумин .

Селективность
Тадалафил показан 10, 000- сгибаемость для PDE5 Over PDE6 (фермент сетчатки), уменьшая визуальные нарушения по сравнению с силденафилом ., однако, он слабо ингибирует PD11, связанный с мышечной болью.}}}}}}}}}}}}, он слабо ингибирует PD1

Приложения в клинической практике

Эректильная дисфункция (ред.)
Тадалафил усиливает вазодилатацию оксида азота (NO)-опосредованной путем ингибирования PDE5, увеличивающегося циклического гуанозин-монофосфата (CGMP) в каверносуме корпуса . Это расслабляет гладкие мышцы, способствуя эрекции при сексуальной стимуляции.}}}}}}}}}

Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (ДГПЖ)
Ингибируя PDE5 в мочевом пузыре и простате, тадалафил снижает удержание мочи и улучшает скорости потока ., он часто сочетается с альфа-блокаторами, такими как Тамсулозин, хотя рекомендуется избегать гипотонии .

Занятие использования

● Гипертония легочной артерии (PAH): Хотя не одобрено FDA, исследования предполагают эффективность в повышении физической способности .

● Высокая болезнь: Использование исследования для предотвращения высокогорного отека легких (HAPE) .

● Феномен Райно: Emerging Research выделяет улучшенную периферическую циркуляцию .

Преимущества по сравнению с другими ингибиторами PDE5

Продолжительная продолжительность
С периодом полураспада 17 . 5 часов эффекты Тадалафила сохраняются в течение до 36 часов, что обеспечивает спонтанную близость . ежедневная доза 5 мг поддерживает устойчивые уровни в плазме, идеально подходящую для частого использования.

Профиль нижнего побочного эффекта
Снижение частоты визуальных нарушений по сравнению с силденафилом . боли в спине и миалгия, хотя и сообщается, обычно являются мягкими и временными .

Двойные показания
Уникальный среди ингибиторов PDE5, тадалафил одобрен как для ED, так и для BPH, упрощая лечение для коморбидных пациентов .

Рекомендации по дозировке

Эд (с учетом): 10–20 мг затрачивали 30–60 минут до активности .
Эд (ежедневно): 2 . 5–5 мг один раз в день, независимо от времени.
Внедл: 5 мг в день, часто в сочетании с финастеридом .

Специальные группы населения

● Почечные/печеночные нарушения: Max 5 мг в день для тяжелых случаев .

● Пожилые люди: Регулировка не требуется, если не существуют сопутствующие заболевания .

Взаимодействие наркотиков
Противопоказанно с нитратами (риск гипотонии) и умеренными ингибиторами CYP3A4 (e . g ., эритромицина), которые увеличивают воздействие тадалафила .}}}}}}}}}}}}}

Использование цикла и не по назначению в бодибилдинге

Заблуждения и риски
Бодибилдеры иногда неправильно используют тадалафил для противодействия гипертонии из анаболических стероидов или усиления «мышечные насосы» во время тренировок . Типичные циклы включают 5–10 мг в день, хотя доказательства, подтверждающие эффективность, являются анекдоты . риски включают гипотонию и priapism, особенно когда укладываются, .}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}.

Период полураспада и фармакодинамика

17.5- Час полураспада допускает дозирование один раз в день . концентрация стационарного состояния достигается за 5 дней, причем пиковые уровни в плазме через 2 часа . экскреция является в первую очередь фекал (61%) и Renal (36%) . является фекальным (61%) и Renal (36%).}}}}}}}}}}}}}}

PTC (постциклевая терапия) контекст

В стероидных сообществах тадалафил ошибочно считается, что он помогает после цикла терапии (PCT) путем смягчения сосудистого штамма ., однако он не адресован гормональному восстановлению (e. g ., восстановитель тестостерона). Стандартный PCT Agent Agents Like Clom Essential .

Безопасность и побочные эффекты

● Общий: Головная боль (15%), диспепсия (10%), боль в спине (6%) .
Редкий: Приапизм, внезапная потеря слуха, неартеритная передняя ишемическая оптическая невропатия (NAION) .

Противопоказания: Сопутствующее использование нитратов, нестабильные сердечно -сосудистые заболевания .

Производство и контроль качества

    Tadalafil powder synthesis involves multi-step organic reactions, starting from D-tryptophan. Quality assurance includes HPLC for purity (>98%) и микробные тестирование . Поддельные порошки часто содержат аналоги силденафила или вредные наполнители .

Экономические и культурные соображения

Общий тадалафил снижает затраты на 80% по сравнению с фирменным cialis . в регионах с ограниченным доступом к здравоохранению, порошковое составление предлагает доступность, но рискует ненадлежащим дозированием . Культурная стигма вокруг ЭД сохраняется, хотя платформы телездраго.

Будущие направления

Исследование исследует роль Тадалафила в наноформуляциях с сексуальным возбуждением женского пола и наноформуляциях с диабетической невропатией . для повышения растворимости, в то время как трансдермальные патчи предлагают неральные альтернативы .

Клинические данные

Торговые названия

Сиалис, Сидала, Адцирка

Кассу

171596-29-5

Молярная масса

389.41

Формула

C22H19N3O4

Чистота

Выше 98%

Управление

Белый кристаллический порошок

 

 

Любые потребности, пожалуйста, свяжитесь с нами

Электронная почта: Jasonraws106@gmail.com

WhatsApp: +86-15572565525
Telegram: +86-19128233885

   

QQ20240306150406                product-368-486                 product-521-245

 

Заключение

Порошок cialis (tadalafil) представляет собой краеугольный камень в области сексуального и мочи, предлагая гибкость и эффективность ., в то время как его приложения выходят за рамки ED и BPH в экспериментальных контекстах, приверженность медицинским руководящим принципам обеспечивает безопасность {1} постоянные инновации, чтобы расширить его терапевты, непредубеживаемые, несуществующие горизации, непредубеживаемые и непреднамеренные. Образование .

горячая этикетка : cialis (tadalafil) лечение сексуальной дисфункции CAS: 171596-29-5, Китай cialis (тадалафил) обработка сексуальной дисфункции CAS: 171596-29-5 Производители, поставщики, фабрика

Inquiry
goTop

(0/10)

clearall