Лечение Сиалисом (Тадалафилом) ЭД CAS:171596-29-5

Тадалафил используется для лечения проблем мужской сексуальной функции (импотенция или эректильная дисфункция – ЭД). В сочетании с сексуальной стимуляцией тадалафил усиливает приток крови к половому члену, помогая мужчине достичь и сохранить эрекцию. Тадалафил также используется для лечения симптомов увеличения простаты (доброкачественная гиперплазия предстательной железы – ДГПЖ). Это помогает облегчить симптомы ДГПЖ, такие как трудности с началом мочеиспускания, слабая струя и необходимость часто или срочно мочиться (в том числе посреди ночи). Считается, что тадалафил действует путем расслабления гладких мышц простаты и мочевого пузыря. Этот препарат не защищает от заболеваний, передающихся половым путем (таких как ВИЧ, гепатит В, гонорея, сифилис). Практикуйте «безопасный секс», например, используйте латексные презервативы.

 

 

 

Тадалафил помогает расслабить кровеносные сосуды полового члена, позволяя крови легче течь в половой член. Если у вас эректильная дисфункция, это может облегчить достижение эрекции. Если у вас ДГПЖ, это может улучшить симптомы мочеиспускания.

Тадалафил сам по себе не вызывает эрекции — сексуальная стимуляция все равно необходима.

Тадалафил не:

· Вылечить эректильную дисфункцию (ЭД)

· Увеличьте свое сексуальное желание

· Защищать от инфекций, передающихся половым путем (ИППП).

· Служить контрацепцией

 

 

Если вы планируете использовать тадалафил, вам следует принять его за 30–60 минут до запланированной сексуальной активности. Эрекция возможна в течение 36 часов после приема — это означает, что способность иметь эрекцию может длиться так долго, но фактическая эрекция будет длиться только в течение обычного периода времени.

Его также можно принимать в виде ежедневных таблеток с низкой дозой. Ваш врач может порекомендовать ежедневный прием таблеток, если у вас эректильная дисфункция и вы планируете заниматься половой жизнью чаще двух раз в неделю. Если вы принимаете тадалафил от ДГПЖ, вам нужно будет принимать тадалафил ежедневно, чтобы почувствовать улучшение симптомов мочеиспускания.

Вы не должны принимать более одной таблетки тадалафила в течение 24 часов. Вы не должны принимать его вместе с другими лекарствами от ЭД.

 

 

Тадалафил может быть небезопасен для людей с определенными заболеваниями, в том числе для людей, перенесших инсульт, ишемическую болезнь сердца или пигментный ретинит (заболевание глаз).

Он также может взаимодействовать со многими лекарствами, особенно с нитратами (используемыми при некоторых заболеваниях сердца) и лекарствами от артериального давления. Если вы принимаете нитраты в любой форме или проходите лечение от легочной гипертензии, вам не следует принимать тадалафил.

Если вы думаете о применении тадалафила, обсудите это со своим врачом.

 

 

У здоровых добровольцев экспозиция тадалафила (AUC) увеличивалась пропорционально дозе в диапазоне доз от 2,5 до 20 мг. Равновесная концентрация в плазме достигается в течение 5 дней после приема один раз в день, а воздействие примерно в 1,6- раза выше, чем после однократного приема. Средние концентрации тадалафила, измеренные в независимом исследовании у здоровых мужчин после однократного перорального приема 20 мг, а также однократного и многократного приема 5 мг в сутки.

· Поглощать

После однократного перорального приема максимальная концентрация тадалафила в плазме (Cmax) достигается через период от 30 минут до 6 часов (в среднем 2 часа). Абсолютная биодоступность тадалафила после перорального приема не определена.

Пища не влияет на скорость и степень всасывания тадалафила; поэтому Сиалис можно принимать во время еды или отдельно.

· Распространение

Средний кажущийся объем распределения после перорального приема составил примерно 63 л, что указывает на распределение тадалафила в тканях. В терапевтических концентрациях 94% тадалафила в плазме связывается с белками.

Менее 0,0005% дозы попадает в сперму здоровых субъектов.

· Метаболизм

Тадалафил преимущественно метаболизируется CYP3A4 до метаболита катехола. Метаболиты катехолов подвергаются интенсивному метилированию и глюкуронидации с образованием конъюгатов метилкатехина и метилкатехин-глюкуронидата соответственно. Основным циркулирующим метаболитом является метилкатехин глюкуронид. Концентрация метилкатехина составляет менее 10% от концентрации глюкуронида.

Данные in vitro показывают, что не ожидается, что метаболит будет фармакологически активным при наблюдаемых концентрациях метаболита.

· Экскреция

У здоровых людей средний клиренс тадалафила при пероральном приеме составляет 2,5 л/час, а средний период полувыведения — 17,5 часов. Тадалафил выводится преимущественно в виде метаболита, преимущественно с калом (примерно 61% дозы) и в меньшей степени с мочой (примерно 36% дозы).

· Гериатрия

У здоровых мужчин пожилого возраста (65 лет и старше) наблюдался более низкий клиренс тадалафила при пероральном приеме, в результате чего экспозиция (AUC) была на 25% выше, чем у здоровых субъектов в возрасте от 19 до 45 лет, без влияния на Cmax. Нет необходимости корректировать дозировку исключительно в зависимости от возраста. Однако пожилых людей следует считать более чувствительными к препарату (см. «Использование в определенных группах населения»).

· Диабетики

У мужчин с диабетом доза тадалафила в дозе 10 мг приводила к снижению воздействия (AUC) примерно на 19% и снижению Cmax на 5% по сравнению со здоровыми добровольцами. Никакой коррекции дозировки не требуется.

· Пациенты с гиперплазией предстательной железы

Никаких статистических различий в воздействии (AUC и Cmax) не наблюдалось между пожилыми (от 70 до 85 лет) и более молодыми (менее или равными 60 лет) субъектами у пациентов с ДГПЖ после однократного и многократного приема 20 мг тадалафила. Значительные различия в обучении . Никакой коррекции дозировки не требуется.

 

 

наименование товара	Сиалис, Цидала, Адцирка
КАС	171596-29-5
Молярная масса	389.41
Формула	C22H19N3O4
Чистота	Выше 98%
Устройство	Белый кристаллический порошок

 

Любые потребности, пожалуйста, свяжитесь с нами
Email: Jasonraws106@gmail.com
WhatsApp: +86-15572565525
Телеграмма: +86-19128233885

 

 

Сиалис (непатентованное название: тадалафил) – это препарат, в основном используемый для лечения эректильной дисфункции (ЭД) у мужчин. Он принадлежит к классу препаратов, называемых ингибиторами фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ5).

Тадалафил увеличивает приток крови к половому члену во время сексуальной стимуляции, что помогает мужчинам достигать и поддерживать эрекцию. Это происходит за счет расслабления кровеносных сосудов полового члена, позволяя большему количеству крови поступать в эректильные ткани.

Помимо лечения ЭД, тадалафил также имеет еще одну торговую марку, Adcirca, которая используется для лечения легочной артериальной гипертензии (ЛАГ) как у мужчин, так и у женщин. В этом случае это помогает расслабить кровеносные сосуды в легких, что позволяет крови течь легче.

Сиалис, если принимать его по мере необходимости, может действовать до 36 часов, за что получил прозвище «таблетка выходного дня». Существует также форма тадалафила с более низкой дозой, известная как Сиалис Дейли, которую принимают один раз в день, чтобы обеспечить более низкую, устойчивую концентрацию препарата в организме для постоянной эффективности.

Важно отметить, что Сиалис/тадалафил следует принимать только под руководством врача и не следует использовать без рецепта. Кроме того, он не рекомендуется всем и может взаимодействовать с другими лекарствами, поэтому перед его использованием крайне важно обсудить с врачом любые существующие состояния здоровья или лекарства.

 

горячая этикетка : Сиалис (тадалафил) для лечения Эд Кас:171596-29-5, Китай Сиалис (тадалафил) для лечения Эд Кас:171596-29-5 производители, поставщики, завод