
GW0742 Порошок сырья для бодибилдинга CAS: 317318-84-6
GW0742 представляет собой мощный агонист PPARδ, классифицированный как исследовательский химикат и не предназначен для потребления человеком, диагностического использования или в качестве терапевтического агента. Это не пищевая добавка, и он не одобрен каким-либо крупным регулирующим органом, таким как FDA, для использования человеком. Обращение с порошкообразным сырьем требует специального лабораторного оборудования и опыта. Этот документ не одобряет и не поощряет использование этого соединения у людей и прямо описывает связанные с этим значительные риски.
Что такое порошок сырья GW0742?
GW0742 — это -синтетический агонист дельта-рецептора, активируемого пролифератором пероксисом-, высокой чистоты (PPARδ). Он поставляется в виде порошка исходного материала, обычно имеющего вид кристаллического твердого вещества от белого до почти белого цвета, предназначенного исключительно для контролируемых лабораторных исследований. Его основное применение в научных исследованиях заключается в изучении сложных сигнальных путей PPARδ и его глубокого влияния на липидный обмен, энергетический гомеостаз и клеточные функции в модельных организмах и организмах.in vitroсистемы.
Химически он известен как [(2-Метил-4-((4-метил-2-(4-(трифторметил)фенил)-1,3-тиазол-5-ил)метилтио)фенокси)уксусная кислота]. Первоначально он был разработан фармацевтическим гигантом GlaxoSmithKline (GSK) как потенциальное терапевтическое средство для лечения метаболических заболеваний, таких как дислипидемия и диабет 2 типа, благодаря его мощному липидомодулирующему эффекту. Однако его разработка в области фармацевтических препаратов для человека была остановлена, и он остается инструментом доклинических исследований.
Обозначение «сырьевой порошок» указывает на то, что это неразработанный чистый активный фармацевтический ингредиент (API). Эта форма обрабатывается в лабораторных условиях дляin vitroанализов (например, исследования клеточных культур) или для приготовления растворов для исследований на животных моделях, всегда соблюдая строгие правила этики и безопасности.


Особенности и механизм действия
Определяющей особенностью GW0742 является его исключительная эффективность и селективность в качестве агониста PPARδ. Механизм его действия весьма специфичен:
●Высокая селективность в отношении PPARδ:Он связывается с рецептором PPARδ и активирует его со сродством, значительно большим, чем для других подтипов PPAR (PPAR и PPAR). Эта избирательность имеет решающее значение для исследователей, изолирующих эффекты, опосредованные именно через путь рецептора δ.
●Регуляция транскрипции:При активации PPARδ образует гетеродимер с рецептором ретиноида X (RXR). Затем этот комплекс связывается со специфическими последовательностями ДНК, известными как элементы ответа пролифератора пероксисом (PPRE), в промоторных областях генов-мишеней. Это связывание усиливает или подавляет транскрипцию этих генов.
●Ключевые целевые гены:Регулируемые гены в первую очередь участвуют в поглощении, транспортировке, окислении (сжигании) жирных кислот и расходе энергии. По сути, активация PPARδ GW0742 сигнализирует организму о необходимости переключения основного источника энергии с глюкозы на липиды.
Основные особенности исследования:
● Мощный индуктор катаболизма липидов:Вызывает метаболическое переключение в пользу жира в качестве топлива.
● Стимулятор митохондриального биогенеза:Способствует созданию новых митохондрий, энергетических станций клеток, повышая выносливость и выносливость в исследовательских моделях.
● Сенсибилизатор инсулина:Улучшает утилизацию глюкозы и чувствительность к инсулину в мышечной ткани.
●Необработанная чистота: As a raw powder, it is characterized by a high℃of chemical purity (>98% or >99%), что важно для получения последовательных и воспроизводимых экспериментальных результатов.
Приложения в исследовательском контексте
В законной исследовательской среде порошок GW0742 используется не для «бодибилдинга», а для изучения метаболических путей. Его применение в науке включает:
●Исследование метаболических заболеваний:Исследование потенциальных механизмов лечения атеросклероза, метаболического синдрома и диабета 2 типа путем изучения его влияния на изменение транспорта холестерина и улучшение липидного профиля.
● Исследования физиологии упражнений и выносливости:Исследования на трансгенных животных или клеточных моделях показали, что активация PPARδ может значительно увеличить долю -устойчивых к утомлению окислительных (тип I) мышечных волокон. Это делает его ценным инструментом для изучения генетических и молекулярных основ выносливости и физической работоспособности.
●Биология скелетных мышц:Изучение регуляции переключения типов мышечных волокон, функции митохондрий и общего адаптивного ответа мышц на метаболические стимулы.
● Метаболизм раковых клеток:Некоторые области исследований изучают, как раковые клетки изменяют свой метаболизм (эффект Варбурга) и как модуляция PPARδ может влиять на рост и пролиферацию опухоли.
Гипотетические преимущества (на основе доклинических данных)
Крайне важно понимать, что следующие «преимущества» являются экстраполяцией результатов исследований на грызунах иin vitroисследовать.Их перенос на человека не доказан, а риски значительны.
●Резкое увеличение выносливости:Исследования на грызунах продемонстрировали феноменальное увеличение выносливости бега (до 70% большей продолжительности) без предварительной тренировки, что объясняется сменой типа волокон и увеличением митохондриальной емкости.
●Стимулирование окисления липидов (потеря жира):Путем перепрограммирования метаболизма на преимущественное сжигание жира для получения энергии в исследовательских моделях наблюдается значительное сокращение жировой ткани даже без изменения диеты или уровня активности.
●Улучшенный липидный профиль:Исследования показывают, что GW0742 может снизить уровень триглицеридов и холестерина ЛПНП (плохого) и одновременно повысить уровень холестерина ЛПВП (хорошего), что предполагает мощный кардиопротекторный эффект на животных моделях.
●Повышенная чувствительность к инсулину:Он способствует усвоению глюкозы скелетными мышцами, улучшая общие параметры метаболического здоровья у участников исследования.
Дозировка, период полувыведения-и способ применения в исследованиях
Важное примечание:Не существует установленной безопасной или эффективной дозы для человека. Следующее основано на экстраполяциях рецензируемых-рецензируемыхисследования на животныхи представлен исключительно в информационных целях.
● Дозировка (контекст исследования):В исследованиях на мышах эффективные пероральные дозы обычно находились в диапазонеОт 1 до 10 мг на килограмм массы тела, вводят ежедневно. Для расчета эквивалентной дозы для человека это означает очень низкий диапазон миллиграммов. Однако реакция человека может быть совершенно разной.
●Период полураспада-:Период полу-распада GW0742 в исследовательских моделях оценивается относительно долгим, потенциально отот 12 до 24 часов. Это говорит о том, что протокола введения один раз-в день будет достаточно для поддержания стабильных концентраций в плазме в исследовательских условиях.
●Администрация:В лаборатории необработанный порошок необходимо тщательно суспендировать или растворить с использованием соответствующих растворителей (например, диметилсульфоксида (ДМСО) дляin vitroработе или раствор карбоксиметилцеллюлозы (КМЦ) для перорального введения животным) для обеспечения точного и последовательного дозирования.
Протокол исследовательского цикла
«Цикл» в контексте исследования относится к продолжительности контролируемого эксперимента. Типичныйв естественных условияхисследование может длиться отот 4 до 12 недельчтобы наблюдать полные геномные и фенотипические эффекты устойчивой активации PPARδ. Более длительные циклы связаны с более высокой вероятностью возникновения побочных эффектов, что является важной частью профиля безопасности соединения.
После-терапевтический уход (PTC)/после-циклической терапии (PCT)
Это критическое отличие от анаболических стероидов.GW0742 не подавляет ось гипоталамуса-гипофиза-яичек (HPT).Он не вызывает отключения выработки тестостерона или побочных эффектов,-связанных с эстрогеном, таких как гинекомастия. Поэтому традиционный ПКТ (с использованием СЭРМ, таких как Кломид или Нолвадекс)не требуетсяпосле прекращения исследований GW0742.
Однако понятие «ПТК» здесь следует интерпретировать по-новому как«Восстановление после-исследований».Основной проблемой является потенциальная долгосрочная-метаболическая адаптация. После прекращения введения метаболизм субъекта исследования постепенно возвращался к исходному состоянию. Ключевой областью исследования будет вопрос о том, являются ли вызванные изменения (например, переключение типа волокна) постоянными или обратимыми после прекращения курения.
Клинические данные
|
Торговые названия |
GW0742,GW610742 , Фиторин |
|
КАС |
317318-84-6 |
|
Молярная масса |
471.48 |
|
МФ |
C21H17F4НЕТ3S2 |
|
Чистота |
Выше 98% |
|
Устройство |
Белый кристаллический порошок |
Любые потребности, пожалуйста, свяжитесь с нами
Электронная почта: Jasonraws106@gmail.com
WhatsApp: +86-15572565525
Телеграмма: +86-15871669785

Заключение
Порошок исходного сырья GW0742 представляет собой мощный и селективный исследовательский химикат, который позволил получить глубокое понимание регуляции метаболизма и выносливости в доклинических моделях. Его способность активировать PPARδ и фундаментально изменять энергетический обмен сделала его ценным, хотя и строго контролируемым, научным инструментом.
горячая этикетка : gw0742 порошок сырья для бодибилдинга cas: 317318-84-6, Китай gw0742 порошок сырья для бодибилдинга cas: 317318-84-6 производители, поставщики, завод
