Высококачественный-анавар STROMUSC (оксандролон) 50 мг для бодибилдинга CAS: 53-39-4

Химическая архитектура и фармакологическая идентичность

По своей сути Оксандролон представляет собой 17 -алкилированный анаболический стероид, имеющий химическое обозначение 17 -гидрокси-17 -метил-2-окса-5 -андростан-3-он. Метилирование 17 - было необходимо для обеспечения биодоступности при пероральном приеме; без этой модификации метаболизм первого прохождения через печень быстро инактивировал бы молекулу, прежде чем она могла бы оказать системное воздействие. Однако замена 2-окса действительно отличает Оксандролон от его фармакологических собратьев. Вставив атом кислорода в основную цепь стероида, химикам удалось отделить анаболическую активность от андрогенной активности до степени, ранее недостижимой с помощью более ранних производных тестостерона.

Такая молекулярная конфигурация обеспечивает соотношение анаболических-к-андрогенных веществ, которое в доклинических моделях оценивалось примерно как 10:1, хотя метаболическая изменчивость человека делает такие соотношения в лучшем случае приблизительными. С физиологической точки зрения это означает соединение, способное способствовать задержке азота и синтезу белка, не вызывая при этом таких же вирилизирующих эффектов, характерных для более андрогенных агентов, таких как метилтестостерон или флюоксиместерон.

FDA одобрило Оксандролон для использования человеком в 1964 году, и его первоначальные терапевтические показания отражали медицинские приоритеты той эпохи. Его назначали для увеличения веса после обширных операций, хронических инфекций или тяжелых травм,-клинических сценариев, когда катаболические состояния угрожали выздоровлению пациента. Кроме того, он нашел применение для компенсации катаболизма белков, вызванного длительным приемом кортикостероидов, а также для лечения болей в костях, связанных с остеопорозом.

Возможно, его наиболее устойчивое медицинское применение было в борьбе с непроизвольной потерей веса. В отличие от многих анаболических агентов, которые вызывают в первую очередь задержку воды и гликогена, Оксандролон обеспечивает измеримый прирост мышечной массы, что делает его ценным при синдромах истощения. Совсем недавно клинические исследования изучили его полезность при восстановлении после ожогов, где его способность сохранять мышечную массу тела во время гиперметаболических состояний продемонстрировала измеримые улучшения результатов лечения пациентов. Препарат также использовался при лечении синдрома Тернера и, в некоторых протоколах, в качестве вспомогательного средства при кахексии, связанной с ВИЧ-, хотя эти применения требуют тщательного наблюдения из-за опасений гепатотоксичности.

Оксандролон оказывает свое действие преимущественно за счет связывания с андрогенными рецепторами (АР), расположенными в ткани скелетных мышц, адипоцитах и ​​различных системах органов. При связывании комплекс стероидных-рецепторов перемещается в ядро ​​клетки, где взаимодействует с элементами андрогенного ответа на ДНК, модулируя транскрипцию специфических генов, участвующих в синтезе белка. Этот геномный путь действует в течение нескольких часов или дней, что объясняет, почему измеримые физиологические изменения требуют длительного введения, а не однократных доз.

Помимо прямых геномных эффектов, Оксандролон влияет на несколько вторичных систем обмена сообщениями. Он повышает активность креатинкиназы в мышечных клетках, усиливает выработку эритропоэтина, что приводит к увеличению массы эритроцитов, и модулирует уровни тироидного -связывающего глобулина, косвенно влияя на скорость метаболизма. Соединение также демонстрирует измеримое подавляющее действие на глобулин, связывающий половые гормоны-(ГСПГ), который парадоксальным образом может увеличивать концентрацию свободного тестостерона при введении вместе с экзогенными препаратами тестостерона-, фармакологическое взаимодействие, которое не осталось незамеченным в не-медицинском контексте.

Порог дозировки 50 мг представляет собой важную фармакологическую веху. В клинических условиях терапевтические дозы обычно варьировались от 2,5 до 20 мг в день, разделенные на несколько приемов. Цифра в 50 мг возникла не из-за клинической необходимости, а из-за моделей-повышения дозы, наблюдаемых при не-использовании, когда пользователи стремились к супрафизиологическим эффектам, выходящим за рамки того, что могли обеспечить консервативные медицинские дозы. В этой концентрации препарат более полно насыщает андрогенные рецепторы и вызывает измеримые изменения в составе тела, одновременно существенно увеличивая профиль риска.

Понимание периода полураспада-оксандролона необходимо для понимания его клинического поведения. Период полувыведения- у взрослых колеблется от 9 до 10 часов, хотя индивидуальные различия в активности печеночных ферментов могут расширять или сжимать это окно. Этот относительно короткий период полу-выведения требует разделенных графиков дозирования для поддержания стабильных концентраций в плазме,-обычно два-три введения в день в терапевтических целях.

Соединение подвергается интенсивному метаболизму в печени, главным образом посредством путей гидроксилирования и конъюгации. В отличие от тестостерона, Оксандролон не ароматизируется в эстроген из-за своей структуры, производной от ДГТ-; замена 2-окса дополнительно предотвращает восстановление 5 -, то есть он не превращается в метаболиты дигидротестостерона. Эта характеристика устраняет некоторые побочные эффекты, связанные с эстрогенной активностью-, в частности, гинекомастию и значительную задержку воды, одновременно означая, что препарат не обеспечивает синтез коллагена и преимущества смазки суставов, которые иногда приписывают эстрогенным соединениям.

Из-за своей 17 -алкилированной структуры оксандролон оказывает заметное воздействие на целостность гепатоцеллюлярной системы. Сывороточные маркеры функции печени, включая аланинаминотрансферазу (АЛТ) и аспартатаминотрансферазу (АСТ), часто повышаются во время введения, хотя клиническое значение этих повышений значительно варьируется в зависимости от дозы и продолжительности лечения. В отличие от некоторых C-17 -алкилированных стероидов, вызывающих глубокое холестатическое повреждение, гепатотоксический профиль Оксандролона обычно считается умеренным, хотя эта оценка относится к терапевтическим дозам, а не к супрафизиологическим схемам, встречающимся при не-медицинском применении.

Миграция оксандролона из клинической эндокринологии в культуру телосложения происходила постепенно на протяжении 1970-х и 1980-х годов. Бодибилдеры тяготели к этому соединению по нескольким фармакологическим причинам, которые заслуживают объективного изучения. Его неспособность ароматизировать означала, что пользователи могли добиться более сильного мускулистого вида без удержания подкожной воды, которая размывает выраженность мускулов. Мощное воздействие препарата на задержку азота-исследования зафиксировали значительное улучшение баланса азота даже при дефиците калорий-сделали его привлекательным на пред-фазах перед соревнованиями, когда спортсмены стремились сохранить мышечную массу, одновременно уменьшая жировую ткань.

Кроме того, Оксандролон оказывает своеобразное метаболическое воздействие на жировую ткань. Исследования показывают, что он напрямую стимулирует липолиз в отложениях висцерального и подкожного жира посредством механизмов, включающих андрогенный рецептор-опосредованную активацию липолитических ферментов. Эта характеристика в сочетании с его относительно мягким андрогенным воздействием сделала его препаратом выбора среди людей, которым нужен эффект рекомпозиции, а не просто прирост массы.

Дозировка в 50 мг, обычно упоминаемая в сообществах спортсменов, представляет собой существенное увеличение медицинских показателей. При таком уровне потребления пользователи сообщают об усилении кровоснабжения, увеличении мышечной плотности и измеримом приросте силы. Однако эти дозы также усиливают подавляющее действие на функцию гипоталамо--гипофизарной-гонадной оси (ГПГ). Экзогенные андрогены создают отрицательную обратную связь с гипоталамусом, уменьшая пульсацию гонадотропин-рилизинг-гормона (ГнРГ), что приводит к уменьшению секреции лютеинизирующего гормона (ЛГ) и фолликулостимулирующего-гормона (ФСГ) передней долей гипофиза. Следствием этого является атрофия яичек и подавление выработки эндогенного тестостерона.

Прекращение введения экзогенного оксандролона запускает различные сроки восстановления оси HPG. Поскольку препарат не превращается в эстроген, потребители не сталкиваются с таким же немедленным восстановлением эстрогена, как при использовании ароматизирующих соединений. Тем не менее, подавленным уровням ЛГ и ФСГ требуется время для нормализации, поскольку гипоталамус постепенно возобновляет секрецию ГнРГ. Продолжительность подавления коррелирует с продолжительностью цикла и совокупной дозой; более высокие дозы и увеличенная продолжительность приводят к более глубокому и стойкому отключению оси.

В законных медицинских целях врачи могут использовать хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) для стимуляции функции клеток Лейдига или селективные модуляторы рецепторов эстрогена (SERM), такие как цитрат кломифена, для блокирования рецепторов эстрогена гипоталамуса и стимуляции высвобождения эндогенного ГнРГ. Эти вмешательства требуют медицинского наблюдения, поскольку неправильное применение может усугубить гормональную дисфункцию или вызвать тромбоэмболические осложнения.

Запас безопасности Оксандролона значительно сужается при применении супрафизиологических доз. Стресс печени представляет собой наиболее насущную проблему: в сообщениях о случаях заболевания зафиксирован пелиоз печени, аденомы печени и повышенные уровни печеночных ферментов. Дислипидемия проявляется предсказуемо: уровень холестерина липопротеинов высокой-плотности (ЛПВП) снижается, в то время как уровень холестерина липопротеинов низкой-плотности (ЛПНП) увеличивается, создавая атерогенный липидный профиль, который со временем повышает сердечно-сосудистый риск.

Андрогенные эффекты, хотя и слабее по сравнению с другими ААС, все же возникают с дозозависимой частотой. К ним относятся обыкновенные угри, андрогенетическая алопеция у генетически предрасположенных людей и вирилизация у женщин. 17 -Алкилированная структура также не позволяет безопасно назначать препарат пациентам с уже существующей-патологией печени.

Бренд	СТРОМУСК
Торговые названия	Оксандрин, Анавар, Оксандролон
КАС	53-39-4
Молярная масса	306.45
Формула	C19H30O3
Чистота	Выше 98%
Устройство	50мг*100

 

 

Любые потребности, пожалуйста, свяжитесь с нами

Электронная почта: Jasonraws106@gmail.com

WhatsApp: +86-15572565525
Телеграмма: +86-15871669785

   

                                  

 

Оксандролон остается интересным фармакологическим препаратом-стероидом, созданным путем точной молекулярной модификации для достижения терапевтических целей, превосходящих возможности его химических предшественников. Представление о дозе 50 мг в современном дискурсе отражает не медицинскую оптимизацию, а тенденцию роста не-использования препарата в медицинских целях. Хотя его химические свойства действительно способствуют синтезу белка, липолизу и задержке азота, эти эффекты происходят в рамках риска, который включает стресс печени, сердечно-сосудистую дислипидемию и подавление эндокринной системы.

Обоснованное медицинское применение этого соединения при синдромах истощения, восстановлении после ожогов и катаболических состояниях демонстрирует подлинную терапевтическую ценность при применении под наблюдением врача и с соответствующим контролем. Однако использование этого препарата для улучшения телосложения осуществляется за пределами доказательной-медицины, подвергая пользователей дополнительным рискам для здоровья без гарантии клинического надзора. Любое рассмотрение применения Оксандролона требует тщательного понимания не только его анаболического потенциала, но и его полного фармакологического профиля,-включая метаболические, эндокринные и печеночные последствия, сопровождающие его применение.

горячая этикетка : высококачественный-анавар стромуса (оксандролон) 50 мг для бодибилдинга cas:53-39-4, Китай высококачественный анавар стромуса (оксандролон) 50 мг для бодибилдинга cas:53-39-4 производители, поставщики, завод